作為潔凈室的末端的過濾設備,高效送風口對潔凈室的凈化級別起到決定性作用;因些高效送風口的好壞決定整個潔凈室是否建設得成功;
高效送風口在市面上多數為普通的高效送風口,送風口中的高效過濾器與送風口箱體連接時,依靠鏍絲或其它固定裝置把高效過濾器的平邊與送風口中的中檔板(也是平面)緊緊扣在一起而達到密封的效果。在工程安裝時,安裝工人經常會發現因為鏍絲受力不均而造成送風口一邊高一邊低,從而造成送風口的側漏,即使有一些在安裝時感覺不會有側漏的,但我們發現,如果用粒子計數器去檢測時,仍然會有側漏的情況出現。當然,在潔凈級別比較低,如十萬級,萬級,甚至千級,如果側漏不是非常嚴重的情況下,在潔凈室檢測過濾器也不會出現潔凈級別不能通過的情況;我們在前段時候在幫客戶檢測時,百級潔凈室也有側漏的情況,但依然不影響潔凈室百級效果;但在GMP規范中,這樣的情況是不允許出現;DOP液漕式過濾器就因些要求而推出;
DOP送風口中,送風口中的檔板是以豎面的形式(刀口形狀)與過濾器相連接,同時液漕式過濾器的密封條因其特性,在把過濾器與送風口檔板鎖死后,可以完全避免側漏的情況出現;
我公司在2012年已經推出新版DOP送風口的同時,在2013年,重新將原有普通高效送風口升級其結構,能構有效的降低側漏情況的出現,詳情請來電咨詢或索取相關資料!
高效過濾器(HEPA)一般是指對粒徑大于等于0.3um粒子的捕集效率在99.99% 以上的過濾器,通常作為制藥企業潔凈車間的末端過濾裝置,用以提供潔凈的空氣。潔凈室是否能達到和保持設計的潔凈級別在一定程度上與高效過濾器的性能及其安裝有關。因此對潔凈車間的高效過濾器進行檢漏測試,確保其符合要求,是保證車間潔凈環境的重要手段之一。,FDA在無菌藥品生產指南中也指出在高效過濾器安裝后應進行檢漏測試,以檢查過濾器密封墊、框架及過濾器濾材等處的密封性,對于無菌制劑生產車間應定期進行高效過濾器的檢漏試驗。